|
|
|
|
|
|
|
|
好医生网3月8日报道 据路透社健康新闻台北讯一家台湾生物科技公司于本周一宣布，他们已经接近完成亚洲人基因变异数据库的简历工作，这一工作将有利于亚洲地区流行性疾病治疗药物的研究工作。Vita基因公司表示，他们预计数据库的初步建立将于今年七月份结束，这一数据库的建立将有助于研究人员更好的寻找与某些特异性疾病相关的遗传基因，如肝炎。该公司在一份声明中表示，这一数据库的建立将能够大大节省研究人员新药的研制开发时间，使他们能够为一些患者，甚至是某一位患者设计特殊药物。也有一些其他公司在进行类似的研究工作，但是他们的研究重点主要集中在白种人。 这一数据库包含的主要是人类个体之间细微的基因差异，这被称为单核苷酸多态性（SNPs）。SNPs是最为常见，而且也是最简单的一种基因变异形式，它所代表的就是个体之间差异的最根本原因，它包括对某种特异性疾病的易感性，对某种药物治疗效果和药物反应性的差异等。Vita基因公司总裁Ellson Chen表示：“到目前为止，Vita基因公司的研究工作主要集中在肝细胞瘤、肝炎和哮喘病方面，运用SNP技术来寻找导致这些疾病发生的遗传基因。我们希望能够在今年七月份之前完成对亚洲人基因草图的绘制工作。”去年Vita基因公司与因领导绘制人类基因草图而出名的美国塞莱拉公司签订协议，获准实用塞莱拉公司的数据库资料。
你还没注册？或者没有登录？
如果你还没注册，请赶紧点此注册吧！
如果你已经注册但还没登录，请赶紧点此登录吧！
|
|
|
|
|
设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明
Copyriht 2007 - 2008 © 科普之友 All right reserved |
