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生物通编译：刚刚绘制完人类基因组图谱，Celera Genomics又参加到新一轮激烈的竞赛中。Celera Genomics与母公司Applera的其他两个分公司联合起来，准备在公司所解码的基因组序列中寻找对设计新药和诊断试验至关重要的基因。 Applera计划为下一年的研究投资7500万美元。这项花费由Celera Genomics及其他两个参与公司——Applied Biosystems和新成立的Celera Diagnostics平分。Applied Biosystems出售用于DNA和蛋白分析的仪器（PE公司），而Celera Diagnostics开发基于基因的诊断和预测疾病的方法。 怎样将和疾病相关的约1%的基因组信息与剩余未知功能的99%分开是遗传学领域令人望而生畏的挑战。 Celera将对40到50个个体的基因组DNA进行测序，以这些信息作为基础来寻找其单核苷酸多态性（SNP）。SNP在基因组水平上由单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性，或者简单的说，是同一DNA位点在不同个体间的差异。人类基因组有几百万个SNP位点，其中有20万个被认为与例如癌症及Alzheimers等疾病相关。关键就是从30亿个碱基中找到他们，并了解他们的作用。 &
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