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新华社信息东京６月２６日电（记者张可喜）日本东京大学一科研小组通过对实验鼠的比较研究确定了引发疑难病症“夏－马－图氏症”的基因，这一发现将有助于开发出早期诊断和治疗该疾病的方法。 据日本报纸报道，由广川信隆教授和田中庸介助教确定的这种致病基因称为“ＫＩＦ１Ｂ贝塔”，它是在神经细胞内担当物质运输任务的一种蛋白质。当它突然发生变异时，就会引发“夏－马－图氏症”。研究人员对该病患者的诊断和研究也确认了这一发现。 “夏－马－图氏症”是一种进行性神经病性肌萎缩症。在日本，大约每２５００人中就有一人患这种疾病，迄今还没有有效的治疗方法，称为疑难病症之一。
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