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文汇报消息：我国科学家在世界上首次克隆分离出关于ITP（次黄嘌呤三磷酸核苷）代谢的基因，这条基因对于防止人类基因突变起着重要作用，为治疗与基因突变相关的多种疾病找到了出路。这一重大成果是联合基因科技集团和复旦大学、英国利物浦大学研究人员联手合作取得的，并已在国际生物化学专业权威期刊《生物化学学报》上发表。 据发现这条全长新基因的科研人员介绍，他们是在对联合基因集团基因库中8000多条人类全长新基因中与肿瘤相关基因进行分析筛选时发现这条基因的。生物信息学分析显示，它是一条关于ITP代谢的基因。ITP是人体内嘌呤核苷酸代谢中的一个非常重要的中间体，正常情况下，其作为核苷酸分解代谢过程中不可缺少的一个步骤，但过量ITP的产生会导致基因突变，引发肿瘤疾病，造成脑组织损伤，诱发精神疾病。 科学家们将该基因表达所获得的蛋白质进行酶学分析表明，其对ITP有极强的水解能力，同时对其它正常核苷酸水解能力极低，不影响正常核苷酸的代谢。充分利用该基因的独特功能，开发成为生物药物，清除人类体内过剩ITP将会非常有效，为多种威胁人类健康疾病的基因治疗找到了出路，其中包括唐氏综合症、发育不全症等先天性疾病以及神经母细胞瘤、白血病等癌症。 目前，该基因及其编码的蛋白已进入到药物研发的中试阶段，科技人员表示，它的开发前景非常乐观。
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