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新华网圣何塞1月4日专电 (记者李强) 哥斯达黎加新闻媒体近日报道，哥基因专家研究小组经过3年的努力，最近成功地发现了肌肉萎缩症新基因。这为该病的及早预防和治疗带来了希望。 肌肉萎缩症的特点是患者传递运动信息的神经系统受损，四肢失去运动和感觉能力，发病时间一般在28至40岁之间。这次发现的新基因位于病人的第19对染色体区域，属于世界上鲜为人知的2型肌肉萎缩症。该病不同于大多数由显性基因引起或与性别有关联的其它肌肉萎缩症，而是通过家族隐性遗传。只要父母双方都带有这种隐性遗传基因，其子女必定染上肌肉萎缩症。 据报道，2型肌肉萎缩症基因是哥科学家在对哥中部盆地的3户联姻患病家庭进行多年的DNA(脱氧核糖核酸)化验、家族谱系研究和临床分析后发现的。接着，哥科学家又对上述家族的31位成员进行了研究，其中18人被确诊患有2型肌肉萎缩症。 哥基因专家研究小组成员贝尔纳尔.莫雷拉教授指出，2型肌肉萎缩症暂时还没有药物能治疗，但是他们的发现将可以提前通知隐性患者，让他们及时采取应对措施，避免把该病遗传给下一代。莫雷拉教授透露，他参加的科研小组将继续在哥患者中寻找与肌肉萎缩症有关的其它遗传基因，争取弄清其发病机理，为医治该疾病探索出一种有效方法。
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