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今年早期，研究人员发现一些小miRNA与B 细胞慢性淋巴癌白血病有关，促进癌症发展，进而证实一种miRNA分子过表达会引发癌症。但是具有保护作用的miR-29 和 miR-181是迄今所知的最重要miRNA。Pekarsky说这种类型的MicroRNAs的功效应该与能够调节基因开关的蛋白转录因子不相上下。研究人员在23个惰性B-CLL、25个侵略性B-CLL和32个染色体缺失（chromosomal deletion，最难治疗）的B-CLL中观察TCL1表达和miRNA的表达情况，发现TCL1过表达与两种侵略型癌症有关。研究人员在利用microRNA-微裂阵技术和精确的计算机模型寻找以TCL1为靶标的miRNAs时，鉴别出miR-29和miR-181。所有三组癌症细胞中，这对miRNA分子调节TCL1的表达。Pekarsky说：“可以通过观察miRNA特征，鉴别癌症是侵略性的还是慢性的，” miR-29的检测性更佳。Pekarsky表示将进一步检测这些miRNA的特性，观察它们的效应是发生在转录还是翻译水平。
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