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一个Mayo Clinic研究小组设计了一种新的基于病毒的基因治疗传送系统以抵御癌症。研究者们说他们的发现将有助于解决阻碍癌症基因疗法的障碍。这支Mayo研究小组包括一个来自英国的合作者,他们在最近一期的《自然·医学》(Nature Medicine)上描述了这种新方法。 这一方法依赖于“疗法搭乘者”—源自于逆转录病毒的颗粒。这种病毒颗粒粘附于免疫系统中的一种特异类型T细胞而“搭乘”至肿瘤部位,而T细胞是免疫系统中对肿瘤有保护作用的主要成分,它可自然地导向于肿瘤。通过搭乘在T细胞上,这些治疗性颗粒可击中肿瘤靶点而免受免疫系统的破坏。在Mayo研究小组在小鼠应用人类和小鼠癌症细胞检验这种搭乘方法时,他们发现转移性或扩散性肿瘤的*率非常显著。 “任何临床情况只要其中有细胞导向疾病部位—如炎症或自身免疫性疾病—均可得益于这种方法,”Richard Vile博士解释说,他是Mayo Clinic的分子免疫学者和此项目的首席研究人员。“我们的工作为基因疗法领域的成熟做出了重要的贡献,因为最终应用基因疗法治疗癌症依赖 < 1 > < 2 >
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