携带病毒可作为基因疗法导向系统

赖于医生特异性靶向患者肿瘤细胞的能力，这种特异传输为研究者们规避了许多困难。但通过为病毒设计一种搭乘抗原特异性T细胞的方式，我们可能越过基因疗法的许多障碍。”         Vile博士强调说他们的工作仍处于实验阶段，还无法应用于人类患者。但更大规模的研究来验证这些发现，这种治疗性搭乘方式可能应用于新疗法的临床试验。
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