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新华网深圳１０月２２日电（记者 李南玲 李斌）在科技部等部门的支持下，经过１０多年的努力，拥有自主知识产权的重组人p５３腺病毒注射液于１０月１６日获得国家食品药品监督管理局批准的新药证书。据悉，这是世界上第一个获得正式批准的基因治疗药物。 专家们认为，这标志着我国在生物技术领域占领了一个新的制高点，基因治疗药物和产业化已达世界领先水平。 基因治疗始自１９９０年，它是将目的基因放进特定载体中，导入人体，让基因在人体细胞中表达产生蛋白质，达到治病的目的。 我国是世界上较早开展基因治疗研究的国家之一。在国家“８６３”计划、国家重大科技专项和地方政府的支持下，深圳市赛百诺基因技术有限公司的彭朝晖教授等人和清华大学等院校合作，开始研制重组人p５３腺病毒注射液，并建立了基因治疗产品生产线。１９９８年１０月，这一基因治疗药物获准进入临床试验，用于临床治疗鼻咽癌等头颈部鳞癌。 对１００多例病例进行的临床试验表明，基因治疗联合放疗即“基因放疗”方法对头颈部鳞癌的疗效非常显著。北京大学肿瘤医院张珊文教授
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