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表达条带，其表达量占菌体蛋白的30%左右，且以可溶形式存在。利用固定化金属离子配体亲和层析柱纯化目的蛋白，其纯度可达90%。融合蛋白THLSLM的生物活性鉴定结果表明：它既能识别、结合含有错配碱基的DNA双链，又保留了与Streptavidin特异结合的生物活性。通过融合蛋白THLSLM中Strep-tagII与Streptavidin的特异结合作用将THLSLM定向布阵沉积在芯片基质上制作蛋白质芯片。该蛋白质芯片能够很好地检测含有各种错配类型和含有1-4个未配对碱基的寡核苷酸片段，并成功用于不同长度结核杆菌rpoB基因片段中单个碱基错配的检测。该方法借用了生物系统本身的高保真的遗传变异修复机制，检测基因突变的特异性优于传统的DNA杂交法，而且操作简单，加之采用生物芯片的高通量数据生产特性，能够发展成为批量检测基因突变的新的模式方法，具有广泛的应用前景。
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