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并且检测底物用量也减少了。” 有了这项技术，还可以用原子力显微镜来读取信号。 Mirkin说，“当制作点非常小时，这些点与靶序列反应会导致点的所有物理参数发生变化，包括高度、粘度和形状等”。 “而这些参数变化用常规的扫描探针显微镜一样可以快速读出。 这项研究在今年6月7日的《科学》杂志中有详细的介绍。 Mirkin希望这项技术适用于更进一步探测生物学中的其它问题，尤其是细胞表面相互作用。 “传统的方法是识别细胞表面的天然受体，然后抑制受体与目标的结合，”他说。 “我们提出的方法是充分利用一种工具,画出生物学尺度的模式，并可以系统地观察到模式识别过程是如何进行的。 在今年春天，Mirkin创建的西北大学的附属公司NanoInk，目前正在对这项新技术进行商品化。公司计划引进可以使用户修改原子力显微镜的软件，以制造用户自己的芯片阵列。生物通摘译自GENOMEWEB
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