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生物通报道：来自美国辛辛那提 (Cincinnati)儿童医院附设医学中心的研究人员开发出了第一个个能够早期准确的诊断至少 5种遗传性肝病以及引发幼童以及*发生黄疸的基因缺陷的基因芯片。 在临床上，眼睛与皮肤出现*的病征多半由于是肝脏的病变，造成胆汁堵塞从而引发俗称黄胆的疾病。就目前的了解，引起这类的疾病的原因通常相当复杂，一般认为除了遗传基因的变化外，肝脏的代谢、药物的作用，或是毒性物质的伤害都会引进程度不一的病变。因此，如果没有有效的治疗则常常会引发肝脏功能的衰竭。如果继续恶化则往往会需要进行肝脏移殖。因此，早期的正确诊断就成为了维护肝脏功能的重要步骤。美国研究人员发表在最新一期《肠胃病学杂志》 (journal Gastroenterology)的的这篇论文指出，这种目前被命名为黄疸芯片 (jaundice chip)的多功能芯片，可以十分准确的检测遗传基因中导致黄疸发生的特定基因突变。这也是这类基因芯片的一个新突破。目前研究人员希望通过利用这类准确的基因诊断来更好地帮助医师，针对不同原因的肝脏疾病进行个性化的治疗，以降低肝脏疾病对健康的威胁。
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