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美国宾西法尼亚州的一个科研小组最近开发了一种新的计算方法,这种新方法可以预测DNA交换位点的数目和位置,帮助工业界开发各种活性酶、医疗蛋白和病毒载体。相关内容发表在2001年3月13日出版的美国国家科学院学报上。这个计算机程序的开发人员包括Costas D. Maranas(化学工程专业的助理教授),Gregory L. Moore(化学工程专业的研究生),Stefan Lutz(化学专业的博士后助理),Stephen J. Benkovic(教授)。 Maranas说:“到目前为止,这些方法的应用仍然是经验性的,我们不知道这些方法是否会很耗时,是否会很昂贵,也不知道结果到底怎么样。我们用热动力学技术来评估这些反应模型,这样我们就可以预测出重组DNA的父本来源。” DNA重组技术使用来源于不同物种的相关基因或者具有相关功能的不同基因,先将它们打碎为DN*断,然后重新组装起来进行重组。研究人员将重组后的基因转导入大肠杆菌,然后鉴定新基因生成的产物是否有潜在的利用价值。如果这些基因生产的蛋白产物有一定价值,那么将这些基因再次打碎,然后再次重组,这个过程反复进行,直到生成一种满足设计需要的蛋白产物。 使用DNA重组技术制造重组基因最重要的因素包括退火(冷却反应体系使单链DNA重新连接)温度,基因相似程度和DN*断的大小。为DNA重组提供预测框架的数学模型仔细描述并研究了 < 1 > < 2 >
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