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通常人体不能区分继承自母亲和父亲的基因，但是一些基因被特异地被标示从而父母之一的那个拷贝关闭另一人的拷贝。这些基因只是维持父母的一些记忆的基因。当对一个有多名发育障碍的成员的家族进行研究时，密歇根大学的Andy Feinberg和同事们，几乎是偶然地发现了一个被标示基因的密集区。他们将定位在11号染色体上的疾病基因进一步精确地定位到那些从父母继承来的部分。现在在约翰霍普金斯大学医学院的Feinberg决定对人类的该区域与小鼠定位于7号染色体上的同源区域进行比较。Feinberg补充道，被标示基因倾向于聚集成区，在其它染色体上至少发现了两个其它的被标示基因。研究的结果发表在11月14日出版的《Genome Research》上。杜克大学医学中心的放射生物学家Randy Jirtle说，由于可能存在有高达1000个这种被标示基因，到目前为止研究者可能只发现了这些标示基因中大约50个。这些被标示基因中有很多在出生前发育中非常重要，比如来自父亲的强调大程度增长的拷贝，和来自母亲的限制出生前增长的拷贝，Jirtle说，也许这显示了儿童与母亲在争夺营养上的进化战。当这些基因没有被正确标示时，它们经常导致肿瘤的生长。据该报道，Freinberg在相邻的100万个碱基长度内进行的研究是“迄今为止，对一个定向的有序的单一结构域进行的最大的序列比较分析。”因为该区域含有高密度的被标示基因，两边是编码非
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