RNAi治疗的里程碑：世界首次RNAi临床试验获成功

需要细胞蛋白进行摧毁的形式。细胞内的这种RNA量的减少意味着生长因子的减少，因而延缓了血管的扩增。这种siRNA分子不会与DNA反应，因此不必担心该药物会改变患者的遗传组成。而在其他类型的基因治疗中，这是不可忽略的一个风险。已经证明，到目前为止最成功的XSCID基因疗法（治疗X连锁重度复合性免疫缺陷病的基因疗法）的临床试验中，接受这种基因治疗的其中三名儿童在治疗后患上了白血病。研究人员指出，Bevasiranib能够与其他药物联合使用，例如能抑制血管内皮生长因子的抗癌药物Avastin。Avastin的效果只能持续几周时间，而Bevasiranib的效果则能持续更长的时间。斯坦福大学的RNAi专家Mark Kay指出，这项试验的成果是RNA疗法发展的一个里程碑，而且他还预言RNAi在不久后就可能用于临床治疗。 Bevasiranib的第II期临床试验结果将于近年9月揭晓，第III期临床试验有望于2007年底启动，而最终的试验结果将于2009年获得。唯一被广泛认可的人类基因疗法竟会导致癌症
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