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,从中挑选出无遗传缺陷的胚胎植入母亲的子宫。 去年,位于马萨诸塞州的生物技术公司Advanced Cell Technology(ACT)研究员Robert Lanza及其同事发表文章证明,他们获得一种能够将来自小鼠早期胚胎的单个细胞培育为ES细胞系的技术(2005-10-17,Science),如今他们将此技术用于人类细胞研究。 研究小组首先解冻了16枚由经过IVF治疗的夫妇捐赠的当时医疗过程剩余的胚胎(受精卵),并将这些胚胎培育到桑葚胚。当胚胎发育到8到16细胞期(这时的细胞也称blastomeres,胚叶细胞)时,研究人员利用吸管吹吸胚胎,将这些胚叶细胞分开,然后将得到的91枚单个的胚叶细胞分别培养,以期获得ES细胞系。研究结果显示:至少有半数的胚叶细胞发生分裂现象,28枚胚叶细胞在培养基中发育成为细胞团(clumps)。接下来,研究人员将这些细胞团移植到已经含有携带绿色荧光蛋白标记的其它人类ES细胞的培养基中。结果有两枚被移植的细胞团最终显示出人类ES细胞的性质。 从人类八细胞期胚胎吸取一枚细胞,并将其培育为胚胎干细胞系,剩余的胚胎仍可正常发育到blastocyst(胚泡)期 Lanza推荐研究人员利用此技术用经过PGD的胚胎干细胞培育ES细胞系。研究人员可过夜培养移植的胚叶细胞使其分裂,然后取其中的一枚细胞进行遗传诊断,剩余用于培育ES细胞系。得到的胚胎能够用于移植并经过足月发育。 美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)干细胞研究组(Stem Cell Task Force)主席James Battey认为Lanza的此篇论文虽然理论上很诱人,但是还是不能解决目前伦理和法律上的问题,联邦政府禁止对一些危及人类胚胎的实验进行资助。因为PGD活检不可避免地对胚胎有潜在的危险性,政府法律制定人一定会仔细斟酌此技术是否符合NIH资助条件的。 (生物通记者 子元) < 1 > < 2 >
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