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1500个潜在的甲基化位点，并且发现所有胚胎干细胞大多数基因区域中的甲基化模式都是相同的。而且，这些甲基化模式与成体干细胞、分化细胞和癌细胞的模式明显不同。 这些结果表明患者特异性的人类胚胎干细胞治疗性克隆将面临巨大的挑战，因为来自成熟细胞的细胞核将必须被重新进行表观遗传的加工，以反应正常人类胚胎干细胞的特殊DNA甲基化标示。这些发现强调了在用于治疗前了解人类胚胎干细胞基础生物学特症的重要性。
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