华人科学家破解胰腺干细胞扩增关键信号途径

因此，Id蛋白在发育中的胰腺中与bHLH蛋白结合并阻止它们分化成成熟的产胰岛素细胞，与此同时使它们分化。有趣的是，Id蛋白的表达能够由其他类型细胞中的骨骼形成蛋白（BMPs）靶标诱导。研究组想知道BMP是否能导致Id表达的增加，以及这种情况是否会导致干细胞的扩增。研究组使用了多种技术来验证这些假设，例如使用胰腺祖细胞AR42J细胞和转基因小鼠模型。研究的结果表明BMP4信号途径是必须的，并且对AR42J祖细胞扩增已经足够，而这种生长与Id表达的增加相一致。研究组还采用了免疫组织化学染色方法证明BMP和Id蛋白大量存在于胚胎小鼠的胰腺中。研究人员认为胰腺祖细胞可能是从胰腺上皮管细胞衍生出来的。该实验室使用的小鼠胰腺模型含有来自上皮管（duct）的大量再生干细胞。他们发现，当将能抑制BMP4的一种抗体注射到这些小鼠体内时，能限制减少扩增的管细胞的数量。研究组还发现这些小鼠中BMP4的抑制导致一种bHLH蛋白依赖因子PAX6表达的增加，这种因子是胰腺小岛细胞最终分化必须的。研究组的结果表明BMP4的刺激能抑制由Id诱导的内分泌祖细胞的分化，它的另外一个作用是促进扩增。这些结果揭示出了一个新颖的、能解释胰腺上皮祖细胞扩增和分化平衡的信号途径。这些试验结果使人们对胰腺干细胞扩增所需的信号途径有了新的了解。该研究是向着改善糖尿病患者治疗效果以及预防的一个新起点。拉近青蛙和人类的干细胞证据铁证：看到肿瘤中发生了干细胞融合《自然遗传学》：新发现驳倒经典糖尿病理论一种治疗糖尿病的新方法Cell：脂肪与糖尿病的连接分子被发现
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