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生物通报道：密歇根大学医学院的研究人员在小鼠的原始造血干细胞上发现了一种生物“条形码”。这种造血干细胞能够产生血液中的不同类型的特化细胞。通过阅读这种条形码，研究人员能够将它的更高级的后代——祖细胞与这些干细胞区分开来。鉴别的秘诀就在于由SLAM基因家族表达的细胞表面受体蛋白的有无。研究人员知道SLAM家族中的10个或11个基因有助于调节淋巴细胞的发育和活化，但是之前没有人知道它们还与造血干细胞有关。研究的结果公布在7月1日的Cell杂志上。目前，研究人员需要寻找一些不同的标记并利用复杂的步骤来分离稀有的造血干细胞（HSCs）。利用SLAM标记则能明显简化这个过程。Kiel和Yilmaz利用芯片技术来测量三种类型的细胞（造血干细胞、多功能祖细胞和完全发育的骨髓细胞）中基因活性水平。他们选择了在HSC中表达水平较高的基因。而CD150就位于这个列表的顶上。为了确定CD150是否在造血干细胞上表达，研究人员将CD150+和CD150-细胞移植到实验小鼠体内，这种小鼠的骨髓细胞已经被破坏。结果表明6个接受了CD150+细胞的6个小鼠的骨髓细胞恢复了正常，而接受CD150-细胞的9个小鼠中只有一个小鼠成功恢复。当他们用相同的步骤检测另一个SLAM标记CD244时，结果完全相反。结果表明CD244+细胞是多功能祖细胞的一个标记，而不是造血干细胞的标记。在第三步中，研究组检测了另外一种SLAM
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