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生物通报道：加州大学 Irvine医学院的研究人员已经发现了由内部的神经干细胞衍生的新神经元如何被送到了它们替代旧的和快死的细胞的大脑区域。这些发现揭示出干细胞疗法如何能转移靶向受神经退行性疾病或中风影响的大脑区域。研究的结果公布在24日的《科学》杂志上。加州大学Irvine医学院药理系的副教授Qun-Yong Zhou和研究生Kwan L. Ng确定出了一种引导这些新神经元到达特定大脑区域的蛋白质。这种叫做PK2(prokineticin2)的蛋白质是新神经元在大脑中进行恰当的功能性整合的一个关键的调节因子。若干年前，这个研究组发现PK2是生理节律的一个重要的调节因子。这种蛋白是促进神经元形成过程或干细胞疾病治疗的一个很有吸引力的药物靶标。尽管所有神经元在发育过程中都起源于他们的干细胞祖先，但是成年大脑至少维持着一些神经干细胞制造新神经元以替代旧的和垂死的细胞的区域。其中的一个区域就是lateral ventricles的subventricular区域。Zhou和同事发现了PK2引导subventricular区域的神经干细胞产生的神经元在大脑核心通过成熟组织达到嗅球的迁移过程。PK2使这些新神经元在嗅球的适当的位置定居下来，因此使他们能够正常行使其功能。这些发现确定出了第一个*大脑中迁移神经元的内源“导游”分子。PK2通过与它的相对应的细胞受体（G蛋白偶连受体,GPCR家族
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