干细胞存活蛋白可能导致差的白血病预后

胞基因组中的Mcl-1基因敲除。结果发现这些敲除小鼠发生了贫血，并且其骨髓细胞数量明显减少。这些实验明显表明Mcl-1是维持这类细胞群体数量所必须的。研究组还证明缺乏Mcl-1的骨髓细胞在实验室中无法扩增，而携带这种基因的骨髓细胞则能在实验室扩增。最终，研究人员证明生长因子（如干细胞因子）能触发Mcl-1基因的表达，而这一发现则为人为控制Mcl-1的强大作用提供了重要线索。
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