研究人员发明首个能精确靶向转移癌细胞的基因治疗系统

持癌细胞所必需的正常组织，Andreeff解释说。“肿瘤中组织被不断地重塑。”他说。因此研究人员就顺势利用肿瘤这种吸引干细胞的能力。在这个新运送系统中，研究人员从骨髓中分离出少量MSC细胞，然后在实验室中大量培养这些细胞。研究人员用一种病毒运送一个特殊基因到干细胞内。当这个基因在病毒中打开时，就会产生抗癌作用。这些转基因干细胞通过静脉注射重新导入病人体内时，数百万经过遗传改造的间叶细胞祖细胞就移植到发送信号的肿瘤位点，抗癌基因也被激活。在这项研究中，研究人员检查了产生人ß干扰素的MSC是否能抑制小鼠肺部转移肿瘤的生长，此时的小鼠已不具备功能的免疫系统。研究人员用一个腺病毒载体来运送表达ß干扰素的基因，ß干扰素能组织细胞复制。Andreeff 和他的研究小组发现，当小鼠接受每周一次的注射4周后，它们的寿命平均就增加了一倍。研究人员还发现，当治疗细胞注射到小鼠皮下时，没有作用。“这些细胞需要准确运送到肿瘤位点才会起作用，这说明正常组织不会受到影响，Andreeff说。进一步的试验结果表明，这种新疗法可能有助于治疗产生抗药性的血液癌症。ß干扰素基因产物的运送有助于破坏白血病细胞，Andreeff 说。“这些研究结果表明，基因改良的MSC能抑制白血病细胞、肺部、卵巢和大脑处的转移肿瘤的生长。”他说。“我们需要最优化运送的基因，但最重要的是这些细胞能够从骨髓或循环系统迁移到肿瘤处，说明其有望成为有效的抗癌疗法。
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