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    基因疗法新途径——改造造血干细胞

    打开。APCs在控制免疫系统应答中起着重要作用。    “将基因转入干细胞,然后再使其在某种特定类型细胞中表达的能力为实现目标化基因疗法提供了一条新途径。”Cheng说。    将定向在APCs中特异表达的荧光蛋白基因转入6只小鼠中。10周后,平均56%的移植细胞都产生荧光蛋白,它们无一例外都是APCs。另有5只对照小鼠植入在所有细胞中都表达的荧光蛋白基因,结果各种类型细胞均产生荧光蛋白。另外4只对照小鼠则移植入不含荧光蛋白基因的干细胞,它们的移植细胞中都不产生荧光蛋白。    研究人员将进行进一步的研究来研究转入能够增强免疫系统的基因以开发更有效的癌症治疗疫苗的可能性。这项技术还可用于抑制免疫系统以减少成熟细胞移植排斥。研究人员还将研究利用这项技术克服免疫系统引起的胚胎干细胞移植排斥。当前还没有进行临床实验的计划。生物通摘译自BIO.COM,中文版权所有
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