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【生物通编译】 路透社 纽约消息：在媒体大量报道了克隆人研究之后，国会议员James Greenwood要求美国食品与药物监督局（FDA）制定计划以控制进行该颇受争议的技术的试验。国会能源与贸易委员会勘漏与调查小组委员会主席Greenwood本周给FDA代理专员Bernard Schwetz发出了一封信，告知他“该小组委员会正在检查政府对人类克隆研究的失察”。这名国会议员援引了报道一些科学家正准备开始进行人类克隆的最新新闻报道——其中包括上个月末出版的一篇时代杂志的封面文章。他在信中说：“现在这的确是个事实，研究正在不负责任地秘密进行，这的确造成了一个威胁。”除了安全性问题和以丧失孩子的父母及不孕夫妇为目标的可能的诡计以外，这名国会议员认为：“最直接的危险是这种背叛的科学可能对负责任的科学造成危害。”1998年，FDA发表了一项声明规定了对人类克隆试验的权限。该机构强调说，这些试验的发起人，必须象那些其它医学研究的发起人那样，在开始他们的研究之前接受FDA审批。为了获得FDA的批准，这些发起人必须让该机构确信其研究是相当安全的——而克隆人在近期应该不大可能达到这一点，因为进行这一研究的人自己也承认目前的技术的失败率和造成出生缺陷的危险相当高。在这封信中，Greenwood要求FDA详细说明“其宣称的法律权力的全部范围”，以及该机构是如何行使这种权力和是否该机构感到存在“法律或调控权
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