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    治疗性克隆用于糖尿病治疗尚需时日

    胞、多能干细胞以及单能干细胞;其来源包括胚胎干细胞、成体干细胞。与干细胞移植治疗有密切关系的胚胎干细胞来自于胚胎,它可以分化为各种特异的、组织细胞类型的原始或未分化的细胞,其来源为取自终止妊娠的胎儿早期性器官组织、取自体外受精胚胎囊胚期的内细胞团以及通过细胞核提取、转移技术获得。     令人乐观的是,新的研究发现小鼠的胚胎干细胞(ES细胞)可被诱导分化为表达胰岛素和其他胰腺内分泌激素的细胞;该细胞可自聚集形成类似正常胰岛的三维结构;葡萄糖可促进这些细胞群释放胰岛素,其释放机制类似体内的胰岛素释放机制;移植到实验小鼠体内的胰岛素产生细胞可快速血管化,并保持胰岛样结构,但没有明显的降血糖作用。     然而,最近国外有两项研究得出了基本一致的、不那么令人乐观的结论:并不是所有分化的胚胎干细胞都出现胰岛素表达;没有凋亡的细胞没有胰岛素的表达,而有胰岛素染色的细胞大多为凋亡细胞;分化的胚胎干细胞的胰岛素染色很可能不是生物合成的结果,而是从培养血清中摄取外源性胰岛素的结果;在有外源性胰岛素因素存在的情况下,仅用免疫方法进行胚胎干细胞向B细胞分化的研究,其让人高兴的结果很可能是一种假象。     洪天配教授认为,上述结论提醒人们,今后必须采用C-peptide染色、电镜、Northemblot检测、B细胞代谢特征(特别是双向分泌)等多种方法,来确切证明胚胎干细胞向B细胞的分化。如果移植实验能逆转糖尿病的表型达一倍以上,才应该是一个最确切的结果。
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