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潜力成为治疗这种疾病的一个多药物疗法的一个组分的。Kornblau还指出，开发一个多药物疗法还需要医药公司和学术研究机构人员更为紧密的合作。能够模拟这些分子途径的模型将可能促进这种疾病的治疗。 AML常因血细胞在骨髓中的异常积累并干扰正常学习班的生产而引发。虽然化疗方法常能抑制这种疾病，但复发率很高。只有20％的患者在接受化疗后能够痊愈，而另外10％的人则因接受骨髓移植而成功-。 慢性骨髓性白血病的一个最成功的治疗药物就是格列卫（Gleevec）这种药物能够抑制一种异常的蛋白质，从而使慢性骨髓性白血病患者的平均5年存活率增加50％到90%。但是这种药物对AML却束手无策。 Kornblau的研究组分析了新诊断出的患者白血病母细胞中的三种途径（PKCa, RAS/Raf/MEK/ERK 和PI3/AKT途径）中的各一个成分的活动情况。这三种组分分别是PKCa、pERK2和pAKT，它们对患者的预后都表现出了负面影响。它们的累积效应要不单个效应强的多。之前，研究人员一直怀疑这三种途径在AML中被活化，而这项新研究则是首次在一个较大的患者群体中分析了这些途径的活动情况。
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