美国研究表明：泛酸激酶结构揭示抗生素耐药机制

ntothenamide抗生素产生耐药性。此外，研究组还希望通过比较细菌的泛酸激酶和人类的泛酸激酶来更好地了解人类患PKAN的病因。研究人员利用X射线晶体学技术获得了II型和III型泛酸激酶以及它们与泛酸和ATP(提供磷酸基团的能量分子)相互作用时的三维图像。　　首先，研究人员结晶了这种酶的样品并用X射线轰击该结晶晶体；然后，他们利用产生的光衍射模式构建出不同类型泛酸激酶扭转、折叠氨基酸链的计算机三维模型，以及它们与其他分子相互作用的模型。　　当研究这些图像时，研究人员意识到构成每种类型酶的单体(亚基)是由差异很大的氨基酸链构成的，但是它们却折叠成几乎相同结构的三维单体构型。这一发现令研究人员非常惊讶，因为每个链上的不同氨基酸具有不同的尺寸和生化特征，因此它们应该是不可能形成相同的三维结构的。　　这个现象还不止于此。接下来的分析显示，每对相同形状的单体能以一种新颖的方式相互结合，从而形成同一个酶的两个版本，虽然它们看起来不像，但却行使相同的功能。研究人员分析说，两种类型酶的编码基因是由一个共同的祖先基因进化而来。这个共同的基因发生进化并形成最终的II型和III酶结构，虽然外形和工作方式不同，但起到的功能却相同。　　这些三维图像揭示出两种类型的泛酸激酶如何以不同的方式执行相同的任务，而且还表明金黄葡萄球菌中的II型泛酸酶在它的氨基酸链的环和扭转处有一个空出来的“洞穴”——正是这个“洞”让pantothenamide抗生素滑进酶的内部。但是，假单胞菌的III型酶则没有这个洞，因此抗生素不能进入酶中，正是这一结构使假单胞菌对这类抗生素产生了抗药性。
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