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分析。 他们的这一实验系统,可以对2500多个蛋白质进行测定,占了整个酵母蛋白质组的60%左右。Weissman认为,利用一种红色荧光蛋白变异体,对自荧光问题进行规避,从而可以将上述数值提高。每个细胞的荧光测定值,精确地反映出了被标记蛋白的丰富程度;蛋白质表达中的细胞到细胞的变异,或者说是“噪音”,能很容易地根据流体血细胞计数器得出的数据进行计算。“我们不仅仅能够获得了非常高质量的蛋白质组信息,而且,我们也能利用单细胞方法得到它。这一点是利用DNA微阵列芯片方法所无法实现的,” Weissman解释说。 这一巧妙的实验设计,使得Weissman、Newman及其同事可以对细胞中的生物噪音结构进行全球范围内的测定。例如,展示有极低噪音的蛋白质涉及到翻译过程和蛋白质降解过程。携带有噪音表达的蛋白质则包含那些和染色质重塑有关的蛋白质。毫不奇怪的是,一些有着最大程度变异或者是噪音表达的蛋白质,对于正在发生着变化的环境,是最先的反应者;这些蛋白质包括那些和压力应对和热休克相关的蛋白质。Weissman评论说:“具体内涵是,这也许对于在某一种条件下要产生出显型多样性的细胞来说,是一条可行之路,以致于条件变化了,仍然至少有一部分细胞,它们能够以更为优化的状态对变化的条件发生反应。” 注:夏雨译自2006年7月号的《自然-方法学》,版权为英国NPG出版集团所有。更多信息请访问:http://www.natureasia.com/ch/naturemethods < 1 > < 2 >
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