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英国的研究者已经设计出了一种有关染色质免疫沉淀反应的方法，它仅仅需要一百个如此少量的细胞，为我们开启了一扇大门，以便通往有关原始细胞和胚胎的表观遗传信息这一领域的研究。 在过去十年中，染色质免疫沉淀反应(ChIP)已经成了进行表观遗传信息研究的主要方法。这项技术帮助研究者判断何种组蛋白修饰会出现在细胞核中基因组的某一特定位置。它的原理很简单：在保持组蛋白和DNA联合的同时，通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体，染色质被切成很小的片断，并沉淀下来。该组蛋白标记是对组蛋白尾端的一种后翻译修饰过程。一同沉淀下来的DNA接着能通过PCR或者杂交法加以分析。 尽管这种技术非常流行，但它的缺点之一就是需要大量的启动材料，通常是一千万个细胞。“你要受到ChIP的很大限制，这是一个公认的问题。你能使用细胞系来进行研究，但通常无法使用原始细胞，”英国伯明翰大学医学院的Bryan Turner如是说。两年前，因为受制于这一问题的困扰，Bryan Turner和他长期共事的同事Laura ONeill开始着手解决这一问题。他们猜想，主要问题将是如何在每一步骤中对程序的效率进行最优化处理。防止材料的丢失和获取高质量的染色质将是至关重要的。因此，
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