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    疫苗设计的新思路

    1.设计疫苗应该同时针对激活T细胞的两条通路 一项新的研究揭示了病毒蛋白如何在细胞间穿梭并引发免疫系统的反应,研究结果提示双重途径的疫苗设计将可能使疫苗更为有效。研究是由宾州大学医学院和NIH的研究人员共同完成。文章的题目是"CD8+ T Cell Cross-Priming via Transfer of Proteasome Substrates,",发表在5月28日的Science期刊上。研究结果 提示一个有关疫苗设计的可能很重要的原则,——这个研究结果首次提出设计疫苗应该同时针对激活T细胞的两条通路,包括CD4+ T细胞和细胞毒T淋巴细胞(CD8+),将能够更有效的保护宿主不受病毒感染。新的研究结果对现在主流的疫苗设计理论提出挑战。一些可以在细胞外的血液中移动的病毒,在进入机体体内时会引发针对病毒的抗体,从而摧毁病毒。例如水痘病毒(chickenpox)疫苗包含灭活病毒,接种疫苗时机体会产生识别抗体,当机体遇到病毒时,识别抗体可以杀死再次入侵的病毒而实现自我保护,这种可以称为体液免疫。但是另一些病毒,比如HIV和天花病毒,可以在抗体无法穿透的细胞内穿梭,这种情况只能靠血液中的T淋巴细胞杀死这些病毒。研究人员已经为研制对付这种难以消灭的病毒的疫苗进行了大量的研究。不过多数人将注意力集中在如何促进或者提高机体自身的T细胞
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