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相符的约为1100bp的条带；HeLa细胞转染pCI-neo/hTERT-tk质粒后，可测到tk基因阳性表达，而正常的ECV304细胞转染后则无tk细胞表达；HeLa细胞凋亡率为36.7%，ECV304细胞凋亡率为5.2%，两组相比有显著性差异（P<0.01）。同时，HeLa细胞S期所占比例为11.9%，而ECV304细胞S期所占比例高达32.7%（P<0.01）。提示hTERT在恶性肿瘤中阳性表达率高，在正常细胞中低表达或不表达。 研究人员认为，hTERT基因是决定端粒酶活性的重要组成部分，只有在端粒酶表达阳性的肿瘤细胞中，hTERT基因启动子才发挥作用，使tk基因得到表达；同样，只有在肿瘤细胞中得到表达的tk基因产生的tk酶，才可将更昔洛韦（GCV）转化为细胞毒物，抑制DNA的合成和复制，导致细胞凋亡。同时，hTERT-tk基因在正常细胞中，无论是转染前还是转染后均无法引起明显的细胞凋亡这一结果表明，hTERT-tk/GCV系统仅特异于肿瘤细胞，从而实现了肿瘤基因治疗特异性这一根本目的。
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