相关文章  
  • 脉冲场凝胶电泳
  • 聚丙酰胺凝胶电泳
  • PCR技术(十):PCR产物克隆方法
  • PCR技术(九):PCR扩增产物的电泳分析
  • PCR技术(八):扩增较大片段DNA的PCR方法
  • PCR技术(七):mRNA差异PCR技术
  • PCR技术(六):PCR技术应用进展
  • PCR技术(五):常见问题分析与对策
  • PCR技术(四):PCR污染与对策
  • PCR技术(二):Taq DNA聚合酶
  •   推荐  
      科普之友首页   专利     科普      动物      植物    天文   考古   前沿科技
     您现在的位置在:  首页>>动物 >>生命科学

    琼脂糖凝胶电泳

    琼脂糖凝胶电泳1.      用封边带封住塑料托盘开放的两边或清洁干燥的玻璃板的边缘形成一个模具,置一个水平支架上。2.      配制足量的电泳缓冲液(1×TAE或0.5×TBE)用以灌满电泳槽和配制凝胶。 配胶和灌满电泳槽使用同一批缓冲液。3.      根据欲分离DN*段大小用电泳缓冲液配制适宜浓度琼脂糖溶液:应准确称量琼脂糖干粉加到盛有定好量的电泳缓冲液的三角烧瓶或玻璃瓶中。缓冲液体积应小于烧瓶或玻璃瓶容积的50%。4.      用Kimwipes松松地塞住三角烧瓶颈部,如用玻璃瓶一定松松盖住。在沸水浴或微波炉内加热至琼脂糖熔化。5.      用隔离手套或夹子转移三角烧瓶或玻璃瓶到55℃水浴。待熔化的凝胶稍冷却后加入溴化乙锭,终浓度为0.5μg/ml。轻轻地旋转以充分混匀凝胶溶液。6.      琼脂糖溶液正在冷却时,用一个合适的梳子形成加样孔。梳齿的位置在托盘底面上0.5~1.0mm,这样琼脂糖浇灌到托盘时将形成符合要求的加样孔。7.  &nb
    < 1 >   < 2

         

          设为首页       |       加入收藏       |       广告服务       |       友情链接       |       版权申明      

    Copyriht 2007 - 2008 ©  科普之友 All right reserved