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    琼脂糖凝胶电泳
    bsp;   浇灌温热的琼脂糖溶液进入模具。凝胶适宜厚度为3～5mm。8.      让凝胶溶液完全凝结，室温下30～45min。加少量电泳缓冲液于凝胶顶部，小心拔出梳子。倒出电泳缓冲液。轻轻撕去封边胶带，将凝胶安放到电泳槽内。9.      向电泳槽加入电泳缓冲液，刚好没过凝胶约1mm。10.  混合DNA样品和0.2倍体积6×载样缓冲液。11.  用微量移液器及一次性吸头，或拉长的巴斯德吸管，或玻璃毛细管将样品混合液缓慢加至浸没凝胶的加样孔内。分子质量标准应分别加至样品孔的左侧和右侧的两个孔内。12.  关上电泳槽盖，接好电极插头。DNA应向阳极（红色插头）侧泳动。给予1~5V/cm的电压，其中距离以阳极至阴极之间的测量为准。如电极插头连接正确，阳极和阴极由于电解作用将产生气泡，并且几分钟内溴酚蓝从加样孔迁移进入胶体内。待溴酚蓝和二甲苯氰FF迁移到适当距离后再停止电泳。13.  当DNA样品或染料在凝胶中迁移了足够距离时，关上电源、拔出电极插头和打开电泳槽盖。若凝胶和缓冲液有溴化乙锭（0.5μg/ml）的水或电泳缓冲液中室温浸染30～45min，或者用电泳缓冲液1：10 000稀释的SYBR Gold贮备液浸染。
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