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利用聚合酶链反应制备放射性标记的DNA探针1. 在一个0.5 ml的薄壁微量离心管中设置下列扩增/放射性标记反应体系:10×扩增缓冲液 5.0μl10 mmol/L dNTP溶液 1.0μl0.1 mmol/L dCTP 1.0μl20μmol/L 正向寡核苷酸引物 2.5μl20μM反向寡核苷酸引物 2.5μl模板DNA(2~10 ng或约1 fmol) 5~10μl10 mCi/ml[α-32P] dCTP (比活性3000 Ci/mmol) 5.0μl水&nb < 1 > < 2 >
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