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随机引物法：利用寡核苷酸延伸法进行纯化DN*段的放射性标记 1. 在一个0.5ml的微量离心管中加入溶于30μl水的模板DNA(25ng)及1μl随机脱氧核苷酸引物（约125ng）。盖紧微量离心管，置于沸水浴中2min。2. 将微量离心管移至冰上放置1min，4℃下离心10s使引物与模板的混合物沉降至管底，将微量离心管重新置于冰上。3. 在引物与模板的混合物中加入：5 mmol/L dNTP溶液 1μl5×随机引物缓冲液 10μl10 mCi/ml [α-32P] dNTP 5μl（比活性3000 Ci/mmol） 水 &n
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