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; 1~5μg混合，离心20秒钟，室温放置10分钟2．加入逆转录酶至1500U/ml，补水到终体积50μl。3．混合，取出5μl放入含有0.5μg α-32P dATP（800Ci/mM），分别保温在37℃ 1小时。4．保温后，带有同位素的离心管放入-20℃保存，为以后分析用。第一条链cDNA混合物放在冰上。 [第二条cDNA链的合成]1．对于总体积为45μl的第一条链混合物按下列次序依次加入：第一条链混合物 45.0μl10×第二条链缓冲液 20.0μl[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] 下一页
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