瞬时转染真核基因表达调控技术

吸管混合CaCl2-DNA若干次。滴加混合物，使它均匀地盖在单层细胞上。6.      细胞在37℃，5% CO2条件下培养30 min，15 min后摇动培养皿，保证DNA沉淀物的均匀覆盖。7.      每个细胞培养皿中加入10 ml含有四环素的DMEM完全培养液。细胞在37℃，5% CO2条件下培养4～5 h[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 下一页
    你还没注册？或者没有登录？

    如果你还没注册，请赶紧点此注册吧！

    如果你已经注册但还没登录，请赶紧点此登录吧！

< 1 > < 2 >

设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明