相关文章  
  • Poly(A)+RNA的分离纯化
  • 差减cDNA文库法
  • CDNA文库筛选
  • 瞬时转染真核基因表达调控技术
  • 外源基因在真核细胞表达技术
  • 应用激酶交换反应的末端标记
  • T4多核苷酸激酶末端标记
  • 利用聚合酶链反应制备放射性标记的DNA探针
  • 体外转录合成单链RNA探针:体外转录法
  • 利用寡核苷酸延伸法进行纯化DN-段的放射性标记
  •   推荐  
      科普之友首页   专利     科普      动物      植物    天文   考古   前沿科技
     您现在的位置在:  首页>>动物 >>生命科学

    外源基因在原核细胞表达技术

    (50μg/ml)的LB培养液,适当温度(20~37℃)培养过夜。大肠杆菌在室温的生长速率比在37℃慢4倍,所以~20℃培养过夜(16 h)可能达不到饱和。但低温时细菌代谢缓慢,不容易形成包涵体。6.      取50μl过夜培养物接入5 ml含氨苄青霉素(50μg/ml)的[1] [2] [3] [4] [5] 下一页  
        你还没注册?或者没有登录?

        如果你还没注册,请赶紧点此注册吧!

        如果你已经注册但还没登录,请赶紧点此登录吧!

    < 1 >   < 2

         

          设为首页       |       加入收藏       |       广告服务       |       友情链接       |       版权申明      

    Copyriht 2007 - 2008 ©  科普之友 All right reserved