常用的几种分子标记

RAPD利用 10 个碱基的一个或几个随机引物非定点地扩增 DNA 片段，一般一个引物可扩增 6-12 条 DNA 片段，利用凝胶电泳分开扩增的片段，从而进行基因多态性研究。 RAPD 是一种能快速进行基因多态性研究的技术，并且由于不涉及印迹杂交、放射性自显影等技术，因此简便易行。 SSR 真核生物的基因组中散布着大量的串联重复序列，其中， 2-4 个 bp 的微卫星序列 (Microsatellite 或叫简单序列重复 SSR:Simple Sequence Repeats) 具有高度多态性。　微卫星在结构上的最大特点是两端序列较保守， SSR 引物根据与微卫星重复序两端的特定短序列设计，用来扩增重复序列本身，从而揭示微卫星的多态性。 SSR 是检测多态性的一种有效方法。微卫星（ SSR ）是广泛分布于真核生物基因组中的短串联重复序列（ 1 － 7bp ）， SSR 实验一般检测到的是一个单一的多等位基因位点；是共显性遗传，可鉴别杂合子和纯合子；结果重复性很高。通常使用聚丙烯酰胺凝胶电泳，分辨率高，可检测出单拷贝差异。 SSR 广泛应用于生物遗传作图、群体遗传研究、个体间亲缘关系鉴定等方面。建立于DNA基础之上的分子标记对于作物改良具有重要作用。AFLP（Amplified fragment length polymorphism,简称AFLP）国内译为扩增片段长度多
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