转染

回培养箱中培养一个小时。8）到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24－48小时。第二次细胞传代1）在转染后24小时，观察实验结果并记录绿色荧光蛋白表达情况。2）再次进行细胞传代，按照免疫染色合适的密度0.8X105个细胞/35mm培养皿将细胞重新粉入培养皿中。3）在正常条件下培养24小时后按照染色要求条件固定。
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