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每个新生儿的细胞中包含有一套独有的基因信息，这些分子结构不仅决定着他们的生长发育、眼睛的颜色，而且还决定着他们未来的健康状况。这种根据基因检测来预测一个人未来健康状况的基因组医学被认为是生命科学和临床医学的革命。 昨天，复旦大学与美洲华人遗传学会(ACGA)联合举办的“基因组医学”国际研讨会举行，这个被复旦副校长王卫平称为“早起的鸟儿”的聚会，目的在于吹响国内基因组医学的号角。该会议是复旦大学百年校庆大型学术会议之一，也是献给我国“遗传学之父”、复旦大学著名教授谈家桢先生96岁生日的特别礼物。基因风险预测有何意义？ 早发现早预防早治疗 复旦大学生命学院教授卢大儒介绍，通过基因检测，可以提早发现某个体是否携带某些易感基因型，是否容易得老年痴呆症、心血管疾病、癌症等，然后选择不同的药物进行个性化医疗。 复旦大学生命科学院院长金力举例，比如导致儿童智能发育受影响甚至死亡的苯丙酮尿症，在新生儿时期诊断出来就可以立即治疗，方法非常简单：即不吃含苯丙氨酸和可以转化为苯丙氨酸的食物。只要8岁前不吃，智力就可以恢复到中等，若20岁前不吃，其智力就几乎和正常人一样。而在白人中发病率较高的肝血色病，发病时往往已出现肝硬化现象，甚至致命。通过基因检测，发现携带有易感基因型的人群就可以通过避免
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