收到细胞的处理

一、收到T25 flask细胞时，处理方式为︰1、于寄送过程中，为避免起泡造成细胞脱落死亡，T25 flask均加满培养基。请检查flask外观，并于显微镜下观察细胞生长状况和有无污染现象。2、将原封之T25 flask静置于37℃，5%CO2培养箱中，使细胞回温至37℃，并让运送过程中少数脱落的细胞可再附着生长。隔天后，于无菌操作箱内取出flask内之培养基，(取出之培养基可以再使用)，仅留约5～10ml培养基于flask内，依一般培养方式再将细胞置入培养箱中，或细胞已长满盘，则将细胞做传代培养。二、细胞活化：1、收到细胞株包裹时，请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存(置于-70℃，隔夜后，移到liqN2)。2、冷冻细胞解冻程序:（1）依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。（2）将培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入37℃水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化后，以70%ethanol擦拭冷冻管外部，移
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