在检验医学领域要正确认识和使用PCR

　　PCR对分子生物学，甚至在整个生命科学领域有极其重要的，划时代的推动作用。关于价值和意义是无庸置疑的。1989年DNA聚合酶被《Science》杂志评为年度风云分子，PCR被列为年度最重要发明，1993年并因此获得诺贝尔奖。　　PCR的地位如此高，不仅仅在于他的高灵敏度，更重要的，它还是获取靶分子的重要手段。因此，它在生命科研上有着至高的地位。长期以来PCR做为一种高灵敏的检测为大家所熟知，但是就检验医学领域而言，这个高灵敏度要正确认识。PCR高灵敏，是因为他把一些原来不可能检验的项目变成了可能。记住，只是可能。做过科研的都知道，PCR能得到所需靶分子的结果，但做PCR是不可能每次成功的。几乎所有的PCR成果都是多次实验反复的结果。而在临床检验中，这种么复却是不可能的。PCR的高灵敏度强调的是可能性，而检验工作最重要的是稳定性，两者是有区别的。　　从检验医学的角度而言，PCR不是一个现想的检验技术。　　首先，从整个检验流程而言，PCR可以说不是一个高灵敏度的技术，反而灵敏度较低。理论上PCR只要存在一个靶序列都是扩增出很多，但为获得靶序列的抽提过程却是一个巨不灵敏的过程，所以PCR很难讲是一项高灵敏度的检测技术。　　其次，正如在《PCR假阴性总结》所说的PCR受影响的因素太多，酶的效率也很难控制，就定量而言其稳定性比较差，所以现在公认的bDNA）。非扩增杂交信号发大避免
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