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    聚合酶链反应在HIV感染研究中的应用

      八十年代以来由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染而引起的艾滋病(AIDS)因其严重的危害性而受到人们高度重视,力争早期诊断和寻求有效治疗是防止其广泛传播的关键所在.聚合酶链反应(PCR)具有敏感、特异和快速的特点,是检测病毒、评价病情进展和探讨发病机理的有效工具.一、HIV的基因结构  HIV的基因结构与其它逆转录病毒基本相同,为RNA双分子,其单链RNA分子由9749个核苷酸组成,有3组共9个基因。第一组为逆转录病毒共同的基因,即gag、pol和env基因,及侧翼的长末端重复顺序(LTR)等.其中前三者为病毒的结构基因,编码病毒蛋白,而基因组两端的LTRs,不编码任何蛋白,可起始其它病毒基因的表达,无种属特异性.第二组为调节基因表达的基因,即tat、rev和nef基因,可以增强或抑制其它基因的表达.第三组为特有基因,负调控病毒的感染性,成熟或释放,即vif、vpu和vpr.HIV有十分高的遗传变异率,它是一个多态性病毒,从不同的AIDS患者体内分离出的病毒结构表现出一定的差异,事实上,独立分离到的HIV-1和2彼此都不相同,这是由于病毒传播过程中突变,缺失或插入引起的,高度变异区在env基因内,相当于gp120的五个区段,gag和pol基因较少变异,因此,只有选择病毒基因组中高度保守区域作为目的基因加以扩增,才能有效地检测所有HIV的变异性.目前已知HIV有两个型,HIV
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