体外扩增DNA的直接序列分析

　　PCR技术代替了为测序而反复进行的分子克隆和模板制备步骤。PCR技术与自动测序技术相结合后，它将成为一种最快、最有效的测定核苷权序列的方法。本章主要综述各种测模板的制备以及如何完成PCR产物的直接测序。与传统的将PCR片段克隆入质粒或病毒基因组相比，直接序列分析有两个主要的优点:1)由于它是一个不依赖于生物体(如细菌、病毒等)的体外系统，因而它更容易标准化(即例于自化2);对于每个待测样品，只需测定一个单链序列，因而它也就更快和更准确。相比之下，间接测序为了区别在PCR反应过程中由DNA聚合酶引入的随机错朽核苷酸所引起的原始基因组序列中的突变，以及由体外重组而产生的人工扩增产物，如产生镶嵌等位基因(混合克隆) 等，每个样品不得不测定几个PCR产物克隆的序列。　　不需借助在细菌中克隆就可直接获得清蜥和准确的序列结果，其难易程度取决于:1)只扩增靶序列的PCR引物的扩增能力(通常称为PCR特异性);2用以获笪测序模板的方法。与引物物异性及模板制备有关的问题将在下面谈到。虽然DNA测序的化学法 (Maxam-Gilbrt)可以用来直接测序，但我们这里仅讨论Sanger的末端终止法。最佳的PCR条件　　PCR反应的特异性在很大程度上是由寡聚核苷酸引物的序列所决定的。对于特定的引物组，PCR的特异性可以由于采用最佳的反应条件、退火温度和PCR缓冲液中的 MgC
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