个体配子DNA序列的PCR分析

前言　　高等生物遗传图谱的构建依赖于选择性杂交后代的分析或者通过家系分析法来计算连锁关系。对人类而言仅后者是可行的。使用长度多态性限制片段（RFLPS）在构建人连锁图谱方面已取得长足的进步。为了对带有与已知表现型相关的RFLP标记的基因进行定位，首先得建立间隔约10CM的遗传标记束（平均1CM等于1％重组），这样没有基因离标记RFLP的距离会超过5CM。可靠的统计表明家系分析能够检测的遗传间距精确到1cM(1cM相当于1000kb的DNA。分析更小的遗间距需要检测家族内大量的个体，而这实际上是行不通的。　　最近发展了一种不依赖遗传交叉或家系分析的方法检测遗传标记间的重组频率。具体方法是直接决定配子(精子)的基因型是亲本型还是重组型。这通过确定两个等位基因中哪一个存在于双杂合男性精子上的两个基因座点其中之一来完成。根据上述方法确定的重组精子的数量被总检测精子数除就可估计出重组频率。已知聚合酶反应在体外扩增基因能够使DNA扩增109倍，因此该技术有可能分析精子中单分子靶DNA。以这种方式研究数千个人精子就有可能构建比家系分析要精确得多的遗传图谱。该方法提供了一个独物的手段来研究许多现在被认为是不能解决的人类遗传学领域的难题。用PCR确定精子类型的原理　　从人类家系分析的观点来看，每个个体都是亲本减数分裂产生的单个产物的融合体。双亲以及后代体细胞DNA的
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