PCR片段拼接的SOE和SDL方法

　　PCR技术（多聚酶链式反应）是现代分子生物学的一个巨大突破，它能在体外迅速、大量、灵敏地扩增基因片段。可是，经PCR技术扩增的大量相关基因片段如何能有效拼接，却是一个很值行探讨的问题。传统的方法是引入限制性内切酶位点，这不但操作繁杂，而有时为了构建限性位点还会影响解读三联密码的正确性。本介绍两种基因拼接的新方法，即SOE和SDL法，就能巧妙地解决这个问题。SOE法　　1989年，Horton等人提出了SOE法（Gene splicing by over lap extension），即通过复制时DNA链的交错延伸不实现基因拼接。本法可分四步进行。　　（1）引物设计：引物a和d是常规引物；b的左半段为常规引物，右半段为基因Ⅱ的引物序列；c同理；则b和c的部分碱基可互补配对。　　（2）基因I、Ⅱ分别扩增，产物相应为片段A、B和C、D。　　（3）两种产物混合，经变性及退火处理，A链和D链部分碱基互补配对，成杂交链。　　（4）在DNApolymeraseI作用下，A和D链互为引物和模板，合成出AD链，即为基因I 和基因Ⅱ的接接产物。若在引物中引入突变的碱基序列，则在接接产物中，将按预先设计要求出现定点突变。SDL法　　1991年下半年，Lebedenko等人提出SDL方法（Gene splicing by directed liga- tion），即直接拼接法，它
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