使用荧光微孔板进行细胞粘附研究: 用CAFCA，用一种基于荧光的细

前言在发育早期细胞－细胞间的连接就会建立起来，并一直伴随到成年。这一过程允许在不同组织中牢固锚定的细胞以及这些组织中的运动细胞（包括正常和肿瘤细胞）穿过这些组织。这一细胞与细胞间相互间作用的现象可以在体外通过一些方法进行定量分析，例如经典的"旋涡分析（Swiring assay）"，其目的是检测同型或异型的细胞集合，这种方法也可以称为细胞－细胞粘附分析。后述的几种分析方法的传统做法是把一种细胞类型以高密度种植在一块玻璃或塑料表面上，以此来产生一紧密的单层细胞（在此称之为底层细胞）；然后让第二种细胞类型（在此称之为上层细胞）与已经建立好的单层细胞在一定时间内建立起联系。随后，无法建立起紧密联系的细胞被清洗掉，而留下的"附着"上的细胞通过显微镜进行读数，这一过程大致是通过选择某一个固定的视野进行的。此外，也可以通过检测细胞内源性酶的活性的比色反应来估算结合的细胞数（1,2）。这些分析通常被称之为"静态"细胞－细胞粘附分析，以此与称之为"动态"的分析方法相区分（3）。由于在成年脊椎动物体中最常发生的一种细胞与细胞间相互间作用是在淋巴细胞、中性粒细胞以及血小板与内皮层之间发生的，所以大多数的细胞－细胞间粘附分析方法步骤是针对这些特定的分析目的进行的。最近采用荧光标记白细胞／中性白细胞以检测其与内皮层或上
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