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细胞外基质为构成组织提供了支架。组织的3D结构是由细胞-基质和细胞-细胞间的相互作用决定的。过去的20年已被证明了许多基质支架蛋白和它们的构成性的生物活性黏附基序[1]。发育生物学的研究增加了我们对这些基序的时空表达方面的知识—生物活性黏附或抗黏附作用在组织发育过程中短暂发生或在器官的整个生命过程中永久存在以确保成体组织的结构。许多在发育阶段负责组织构成的分子信号在成体动物体内是不存在的。因此,在胞外基质中组织构成的信号存在或不存在决定组织的再生能力。这些分子信号也负责例如轴突再生的特定细胞功能。对组织修复的需要已经刺激能用于人造组织和诸如生物传感器的可移植装置的生物材料支架的发展。 理想的候选生物材料支架应严格符合以下标准: (1)有易于设计和修饰的基本单元;(2)该材料的生物降解速度可调控;(3)没有细胞毒性;(4)具有能特异促进或抑制细胞-材料相互作用的特性;(5)能引发的免疫反应和炎症最小;(6)材料的生产、纯化和处理是容易的并可升级和(7)有与水溶液和生理条件的化学相容性。与这些条件中的任何一项不符将给该候选生物材料的潜在应用带来限制。 从蛛丝到胞外基质蛋白来的材料给生物材料支架提供了良好的样本。自然产生的生物材料支架(如胶原蛋白)能经化学修饰而授予合意的特性。但是,自然界仍然是最完美的材料工程师,而对可塑性的需求又鼓动人类材料工程师。生物相容 < 1 > < 2 >
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