寄生虫的动物模型

溶组织内阿米巴肠道阿米巴病模型：将通过中华仓鼠肝脏的增加了毒力的溶组织内阿米巴滋养体通过小鼠的肛门灌注入直肠、乙状结肠可引起大量滋养体侵入肠粘膜而引起溃疡。并可在粪便中检获滋养体、包囊或抗原。肝阿米巴病模型：将具毒力的溶组织内阿米巴滋养体105~106注入中华仓鼠肝脏包膜下，7天后解剖可见肝脏具有占位性病变，并可在脓液中检获滋养体。杜氏利什曼原虫将稀释的杜氏利什曼原虫病患者稀释的组织穿刺液或人工感染杜氏利什曼原虫动物的脾、肝组织研磨匀浆0.5ml，注入中华仓鼠等动物腹腔内，1个月内解剖动物，可见其肝、脾淋巴结等含有无鞭毛体。原虫可在仓鼠体内存活六个月左右。刚地弓形虫将病人的组织穿刺液，注入健康小鼠腹腔内，约2~3周后取小鼠腹腔液行涂片检查，可见滋养体集于腹腔巨噬细胞内，少数散于细胞外。收集腹腔液，溶解细胞，最终过滤可以收集到纯的滋养体。被收集腹腔液的小鼠可继续培养，2~3天后继续抽腹腔液收集滋养体，可反复2~3次，但每次抽取腹腔液必须注意无菌操作。液氮保存虫株的滋养体注入健康小鼠腹腔内，约7天后取小鼠腹腔液行涂片检查，可见滋养体集于腹腔巨噬细胞内或散于细胞外。疟原虫四种感染人体的疟原虫的动物模型均为灵长类动物，十分昂贵。但是这些动物模型的存在为疟疾的研究提供了有利的条件，但也应探索应用小型动物作为人疟原虫的动物模型。卡氏肺孢子虫正常大鼠反复给予肾上腺皮质激素，使其抵抗力下降
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